Le Lévothyrox (substitut hormonal utilisé par la majorité des personnes ayant des dysfonctionnements thyroïdiens ou par les opérés de la thyroïde) a été classé sur la liste des 77 médicaments surveillés par l’AFSSAPS.
Le mauvais usage du lévothyrox est, il est vrai, très dangereux : son surdosage peut provoquer des problèmes cardiaques, mais énormément de patients en France ont du mal à se faire entendre face au corps médical, quand ils se trouvent en hypothyroïdie et qu’ils ont donc besoin de plus d’hormones.
Ils peuvent expérimenter plusieurs de ces symptômes :
« Un manque d’énergie et de la fatigue.
Une frilosité.
Un gain de poids inexpliqué malgré un faible appétit.
Un rythme cardiaque ralenti pouvant causer un essoufflement.
Une irritabilité et parfois un état dépressif.
Des crampes, des raideurs musculaires et des douleurs aux articulations.
De la constipation.
Le visage et les yeux enflés.
Une peau pâle et sèche.
Des cheveux secs, une perte de cheveux.
Des ongles cassants.
Une voix plus grave et enrouée.
Des cycles menstruels irréguliers et des menstruations plus abondantes.
Une infertilité.
Une confusion, une difficulté à se concentrer et des pertes de mémoire, surtout chez les personnes âgées.
Un goitre (parfois), c’est-à-dire un gonflement à la base du cou dû à l’augmentation de volume de la thyroïde.
Un taux élevé de cholestérol sanguin. »
(source : www.passeportsante.net/fr/Maux/Problemes/Fiche.aspx ?doc=hypothyroidie_pm)
Autant vous dire, que quand ces malades se retrouvent face à des médecins qui ne comprennent pas leur état, et jugent de la pertinence du traitement à l’aide d’un taux de TSH qui parfois n’est pas probant, cette expérience douloureuse se prolonge, ruine le confort de vie et peut aboutir à de véritables tragédies.
Stigmatiser le Lévothyrox, c’est rendre encore plus difficile le parcours des malades, qui représentent plus de 15 % de la population française ...
Alors qu’il est tellement plus facile, en écoutant le patient, en effectuant des contrôles réguliers des hormones actives d’arriver à un confort de vie égal à des personnes ne présentant pas ces troubles...
Le débat continue chez l’association « Vivre-sans-Thyroïde » ►http://www.forum-thyroide.net/phpBB/viewtopic.php?p=277833
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