#lyme

  • Ticks and #Lyme disease are on the rise in Canada. Here’s why | The Star
    https://www.thestar.com/news/canada/2022/06/20/ticks-and-lyme-disease-are-on-the-rise-in-canada-experts-warn-heres-what-yo

    #Canada has seen a steep rise in reported Lyme disease cases in recent years, and as the planet warms, those numbers are expected to continue climbing.

    With ticks spreading further north each year, some advocates question whether Canada is prepared to cope with the rise of Lyme disease.

    #tiques #climat

  • #Sick & #Sicker
    http://www.radiopanik.org/emissions/pbg/sick-sicker

    Pour cette nouvelle émission, l’équipe de PBG va s’intéresser en diagonale et à pas chassés à la question large de la maladie, des infirmières, des traitements musicaux thérapeutiques, et plus globalement de tout ce qui se rapproche de près et surtout de loin à ce sujet ô combien tragique, mais qui définit si bien notre condition humaine.

    Pour illustrer nos propos, et pour parler à peu près de tout autre chose, nous aurons en plus une invitée, la formidable Nurse de Poxcat, oeuvrant pour la promotion des DJs femmes dans l’electro à Bruxelles (contre le #Virus masculiniste dans cette musique diabolique).

    Cela s’avère donc une écoute tout à fait indispensable...

    Tracklist :

    The Germs – Land of Treason The stooges – I’m sick of you Rouge-Gorge – Allez-vous en The Caretaker – It’s just a (...)

    #Noise #Junkie #Épuisement #Thérapie #Chouffe #+Nurse+ #Lyme #Noise,Sick,Junkie,Sicker,Épuisement,Thérapie,Chouffe,+Nurse+,Lyme,Virus
    http://www.radiopanik.org/media/sounds/pbg/sick-sicker_06083__1.mp3

  • #Maladie de #Lyme: des citoyens se mobilisent | Le Club de Mediapart
    https://blogs.mediapart.fr/yves-faucoup/blog/260718/maladie-de-lyme-des-citoyens-se-mobilisent

    Le 19 juillet, plusieurs sociétés scientifiques reprochaient, dans un communiqué, à la Haute Autorité de Santé (HAS) d’avoir publié, au sujet du traitement de la maladie de Lyme, une recommandation ne répondant pas « aux critères de qualité » requises. Des sommités montent au créneau pour contester ce qui est demandé par des médecins et des associations de défense : à savoir que la maladie peut s’installer et devenir chronique, malgré le traitement antibiotique, et donc diagnostic et soins doivent en tenir compte. Déjà, la HAS avait beaucoup tardé à publier le 20 juin un Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS), aussitôt cloué au pilori dès le 22 juin par l’Association française pour l’information scientifique (AFIS), ainsi que par l’Académie nationale de médecine (2 juillet). De son côté, les associations, dont France Lyme, considèrent que ce protocole comporte des imperfections, tout en reconnaissant des avancées. Ces affrontements, parfois assez violents, plongent dans le désarroi des patients de plus en plus nombreux ayant le sentiment de ne pas être pris en considération par les autorités politiques et scientifiques.

  • Comment l’#érosion de la biodiversité favorise l’émergence de #virus et #bactéries
    https://theconversation.com/comment-lerosion-de-la-biodiversite-favorise-lemergence-de-virus-et

    Dans un contexte de #biodiversité altérée comme aujourd’hui, on a toutes les raisons de penser que ces espèces « #cul_de_sac » disparaîtront les premières, étant généralement moins abondantes et donc plus vulnérables aux extinctions. Une perte de biodiversité pourra donc entraîner une augmentation de la transmission des #pathogènes, les espèces #vecteurs piquant dès lors majoritairement des animaux plus compétents à transmettre les maladies.

    Cet effet de dilution s’observe concrètement, on pense ici au virus de la fièvre du Nil occidental ou à celui de la maladie de #Lyme aux États-Unis. Dans ces deux cas, une diminution du nombre de personnes humaines infectées a été observée dans les zones où la biodiversité s’avère la plus dense. Le recours à l’effet de dilution sert également à agir sur certaines maladies affectant les plantes : en Chine, le développement de cultures mêlant différentes types de riz a permis de lutter contre la propagation de la rouille du riz qui ravageaient les variétés les plus économiquement intéressantes.
    Un consensus scientifique encore fragile

    Il faut ici souligner que cet effet de dilution fait toujours débat au sein de la communauté scientifique. La principale critique réside dans le fait que les espèces qui s’effacent en premier ne sont pas toujours les espèces « cul de sac ».

    Prédire quelles espèces disparaissent en premier est particulièrement complexe ; l’effet de dilution ne peut donc être érigé en règle générale. Une récente étude, comparant un grand nombre de données écologiques et épidémiologiques récoltées au cours des dernières décennies, souligne néanmoins qu’un tel effet se rencontre dans plus de 70 % des cas étudiés.

    #santé

  • #Lyme, l’épidémie invisible - Spécial investigation du 27/10 - CANALPLUS.FR
    http://www.canalplus.fr/c-infos-documentaires/pid3357-c-special-investigation.html?vid=1151316

    Une enquête de Bernard Nicolas et Benjamin Nicolas
    Production : Impact presse
    Durée : 52 min

    C’est une maladie dont on ignore quasiment tout alors qu’elle est considérée comme une #épidémie dans de nombreux pays. Son nom : « LYME ».
    Transmise par la morsure d’une tique, ses symptômes, dévastateurs et très diversifiés, font souvent penser à d’autres maladies.
    Résultats, de nombreuses personnes souffrent sans en connaître la cause et reçoivent des traitements lourds mais inutiles.
    Aujourd’hui, en France, la maladie de Lyme progresse et l’on assiste à l’émergence d’un problème de #santé publique que les autorités refusent de regarder en face.
    300 000 personnes infectées chaque année aux États-Unis, 100 000 chez nos voisins Allemand. Dans l’hexagone on annonce 30 000 nouveaux cas par ans, mais ce chiffre serait très en dessous de la réalité.
    Pourquoi un tel aveuglement du corps médical et de nos institutions ?

    Pour SPECIAL INVESTIGATION, Bernard et Benjamin Nicolas ont enquêté dans les secrets du Lyme pour lever le voile sur cette épidémie qui nous guette en silence.

    Diffusion lundi 27 octobre à 22h45 sur Canal+

  • The Punk Singer : chouette film sur le parcours de Kathleen Hanna

    http://www.youtube.com/watch?v=zMbLzaVkn2s

    http://www.thepunksinger.com

    Et un peu de tristesse aussi, sachant tout ce que cette femme a drainé comme énergie, fanzines, groupes, manifs et estime de soi dans son sillage !

    #Riot_grrrl #bikini_kill #le_tigre #musique #usa #santé #femmes #feminisme #beastie_boys #violence #sexe #abus #documentaire

    • @ines #lyme #punk
      http://seenthis.net/messages/259950

      “I can tell now that I was channeling my anger, fear, and sadness about my illness into it, but also letting go of all the toxic people in my life that I didn’t have the energy to deal with anymore. Once I got sick, I had no patience for petty bullshit or toxic people, and I think that fueled my creativity as much as anything.”

  • Animateur : Évans Bergeron Invités : Docteur Alain Poirier et Claudette Piché Sujet : la maladie de #Lyme • 106,9 FM Mauricie
    http://www.fm1069.ca/lecteur/audio/animateur-vans-bergeron-invites-docteur-alain-p-226405.mp3

    Émission : La Mauricie maintenant
    Titre : Animateur : Évans Bergeron Invités : Docteur Alain Poirier et Claudette Piché Sujet : la maladie de Lyme
    Intervenants : Évans Bergeron

    Durée : 15:16
    Date : 30/05/2014

    #santé #radio #audio

  • Un projet de proposition européenne en cours à l’Assemblée Nationale - Association Lyme Sans Frontières
    http://www.associationlymesansfrontieres.com/un-projet-de-proposition-europeenne-en-cours-a-lassem

    Une proposition de résolution européenne (#PPRE), initiée par le Député Marcel BONNOT, Député du Doubs, a été déposée le mercredi 4 juin à l’Assemblée, et mise en ligne sur le site de l’Assemblée Nationale :

    http://www.assemblee-nationale.fr/14/propositions/pion2003.asp

    Elle concerne les demandes de mesures que le Gouvernement et l’Europe doivent prendre dans le cadre de la propagation de la maladie de #Lyme.

    Vous pouvez lire le texte complet( Pdf) http://www.associationlymesansfrontieres.com/wp-content/uploads/PPRE-2003.pdf

    Vous pouvez également y accéder via la fiche de Marcel BONNOT : http://www.assemblee-nationale.fr/14/tribun/fiches_id/267576.asp

    A noter que ce document est un projet – donc non encore abouti.

    Il devrait conduire rapidement à un projet de Loi.

    LSF participe au travail sur ce projet.

    #santé

  • La maladie de #Lyme, pandémie ignorée ou occultée ? - R B-L F cimt
    http://www.reseauborreliose.fr/index.php/day/2014/06/13/La-maladie-de-Lyme%2C-pand%C3%A9mie-ignor%C3%A9e-ou-occult%C3%A9e

    Conférence de M. Bernard Christophe, pharmacien, phyto-aromathérapeuthe,
    « La maladie de Lyme : pandémie ignorée ou occultée ? »
    Baccarat (54)
    Jeudi 19 juin
    20h00

    Voici encore une belle occasion d’enrichir nos connaissances auprès de cet infatigable lanceur d’alerte qui a commencé à travailler sur la Borréliose de Lyme il y a une vingtaine d’années. Le site « On nous cache tout » a également publié le 4 mars dernier, sur You Tube, une vidéo fort instructive dans laquelle Bernard Christophe nous éclaire sur la maladie de Lyme et ses intrications. (LSF)

    https://www.youtube.com/watch?v=kO-zIc-tXAw

    Baccarat, Grand salon de l’Hôtel de Ville. Environ 100 places. Entrée gratuite.
    Informations auprès de LSF

    #santé

  • Émission Média’Tiques n°9 – Retour de Strasbourg « France Lyme
    http://francelyme.fr/emission-mediatiques-n9-retour-de-strasbourg

    Pour la dernière émission de la saison, Média’Tiques vous propose quelques interviews recueillies dans les coulisses des journées d’information organisées les 6-7-8 juin 2014 par Lyme Sans Frontières, à Strasbourg.

    Notre invitée d’honneur :

    Eva Sapi. Professeur à l’Université de New Haven, aux USA. Il y a un peu plus de 10 ans, atteinte elle-même de la maladie de #Lyme, elle a abandonné ses recherches sur les cellules cancéreuses de l’ovaire pour se consacrer à vaincre notre ennemi commun, la bactérie qui provoque la maladie de Lyme, Borrelia burgdorferi.

    Depuis, elle travaille sur les diverses formes que peut prendre, in vitro, cette bactérie polymorphe, et sur les moyens de l’éliminer. Les résultats qu’elle obtient dans des tubes à essais permettront d’orienter les thérapies en mettant en évidence les combinaisons qui marchent. Autant dire qu’elle porte l’espoir de toute la communauté des malades Lyme ! L’interview qu’elle nous a accordée fait le point sur les développements les plus récents de sa recherche.

    Au programme également :

    le Dr Philippe Raymond, du réseau Chronimed, nous parle des essais cliniques sur le traitement de l’autisme par des antibiotiques , le projet « AUTIBIOTIQUE », en stand-by depuis 2 ans, en attente de financement. Ce protocole entièrement rédigé et prêt à être lancé s’est trouvé brutalement stoppé il y deux ans par suite du changement de gouvernement. Surréaliste !

    Le pharmacien alsacien Bernard Christophe, dont le produit d’aromathérapie a été interdit début 2012, nous raconte son parcours de « lanceur d’alerte ».

    Et enfin la chercheuse belge Valérie Obsomer nous décrira son enquête « tekentiques » qui vise à recenser les morsures de tiques et les cas de maladie de Lyme en Europe. Tout le monde peut y participer, en allant sur le site www.tekentiques.net

    Cette émission sera la dernière de la saison.

    Bonnes vacances à tous.

    Média’Tiques
    Première diffusion Mardi 17 juin 2014 19h30

    Rediffusions Jeudi 19 juin 2014 11h30
    Samedi 21 juin 2014 17h00

    Disponible sur le site de RCF 61

    en direct http://www.rcf.fr/radio/RCF61/emission/archives/676024

    en podcast dès le lendemain de la 1ère diffusion http://www.rcf.fr/player/RCF61

    #santé

  • Maladie de #Lyme : pourquoi nous sommes tous menacés | Thierry Souccar Editions
    http://www.thierrysouccar.com/blog/maladie-de-lyme-pourquoi-nous-sommes-tous-menaces

    Je rentre de Strasbourg où se tenaient les Journées sur les maladies vectorielles à tiques, organisées par la formidable équipe de Lyme sans Frontières. Il y a été question pendant 3 jours de la maladie de Lyme et des infections associées. Vous haussez les épaules ? Je peux comprendre. C’est une maladie méconnue du public, sous-estimée des autorités sanitaires, mal diagnostiquée et mal traitée. Mais une menace absolue pour nous, nos enfants, l’humanité, et je pèse mes mots.

    Il y a cinq ans, je ne savais que peu de choses sur Lyme. C’était une entité abstraite, improbable et marginale. Puis Judith Albertat, la courageuse présidente de Lyme sans Frontières, nous a fait l’honneur de nous soumettre son manuscrit pour publication. C’est l’histoire de l’énigmatique descente aux enfers d’une femme pleine de vie, qui dépérit sous l’œil tour à tour interloqué et indifférent des médecins qu’elle consulte. « C’est dans votre tête », s’entend-elle dire un jour. Avant qu’enfin un diagnostic soit posé : maladie de Lyme.

    Lyme est une maladie infectieuse transmise lors des morsures de tiques : une grande partie d’entre elles abrite des bactéries pathogènes appelées Borrelia, et bien d’autres encore. Ces tiques sont minuscules, si bien qu’on ne les voit pas toujours lors d’une promenade en campagne ou en forêt. Elles sont capables de franchir des distances de plusieurs mètres pour venir piquer un mollet, se laisser tomber sur un crâne découvert ou glisser dans un T-shirt.

    Les Borrelia bénéficient, pour infecter l’homme, d’un incroyable concours de circonstances. Primo, on ne sait pas diagnostiquer la maladie par des tests fiables contrairement à ce que clament les autorités sanitaires. Le test ELISA, supposé référent, passe à côté de la moitié des cas. Les patients repartent faussement rassurés. Ensuite, Lyme mime à peu près tous les symptômes et toutes les maladies connues. Vous vous plaignez de fatigue chronique ? Il y a des chances que ce soit Lyme. Vous avez des fasciculations (tressautements) à la paupière ou dans d’autres parties du corps ? Possiblement Lyme. Fibromyalgie ? Polyarthrite ? Troubles de la concentration ou de la mémoire ? Peut-être et encore Lyme. Même un diagnostic de sclérose en plaques doit y faire regarder à deux fois. Richard Horowitz, dont nous avons publié le livre magistral, nous disait samedi soir que, dans sa pratique, la plupart des soi-disant cas de sclérose en plaques sont en réalité des Lyme ! La panoplie des masques de Lyme donne le vertige : une étude récente relie la maladie d’Alzheimer à la piste infectieuse, dont les Borrelia.

    A Strasbourg, les médecins et les chercheurs valeureux comme Eva Sapi se sont succédé pour faire le point sur les traitements. Mais on quitte le congrès avec un immense sentiment d’impuissance. Les antibiotiques soulagent, améliorent, mais ne guérissent peut-être pas totalement le Lyme chronique (ce que les autorités sanitaires persistent à appeler « syndrome post-Lyme »). Car les Borrelia sont passées maîtresses dans l’art du camouflage et de la survie. Face à une agression par les antibiotiques ou le système immunitaire, elles sont capables de changer de forme, se cacher au fond des cellules ou derrière des biofilms pour se réveiller brutalement lors d’une baisse de l’immunité. Voilà pourquoi les patients qui ont des symptômes de Lyme ne devraient jamais prendre de corticostéroïdes et d’autres médicaments qui affaiblissent l’immunité.

    Aujourd’hui, ce sont probablement des millions d’Européens et d’Américains qui sont infectés sans le savoir. On signale des tiques un peu partout. En Alsace, certes, mais aussi dans le Centre, maintenant dans les Pyrénées, comme nous le confiait l’un de nos auteurs, Bernard Doutres, dont le frère médecin dans les Pyrénées-Orientales fait face à de nombreux cas. L’épidémie pourrait se propager de manière fulgurante avec la hausse des températures. Les enfants sont particulièrement menacés. Chez eux, un Lyme peut ruiner un parcours scolaire, et bien plus encore. Lyme pourrait aussi se transmettre par transfusion, par voie sexuelle. Et la bactérie passe de la mère à son enfant.

    A Strasbourg, j’ai croisé des chercheurs formidables, des médecins pleins d’empathie et d’abnégation, pauvres petits soldats lancés, sans aucun soutien académique ni gouvernemental, à l’assaut de ce qui pourrait constituer dans les décennies à venir le challenge médical le plus ardu posé à l’humanité.

    A Strasbourg, j’ai écouté Richard Horowitz parler de ses patients, de son travail de détective médical, des traitements qu’il tente : des antibiotiques qui marchent ou qui sont en échec, d’autres antibiotiques qui feront renaître les malades à la vie, des plantes, du DMSA contre les métaux lourds... Je lui ai dit combien son travail mérite le respect, combien son livre, qu’il a mis quatre ans à écrire, est brillant et représente d’espoir pour les médecins et les malades.

    A Strasbourg, je les ai croisés, ces patients diminués mais dignes, ces malades en béquilles, ces adolescents en fauteuil. Au moment où j’écris ces lignes, j’ai une pensée pour eux et tous ceux qui suivront, victimes de l’ignorance ou de l’indifférence coupable des autorités de santé. Une guerre est déclarée. Contre les Borrelia, bien sûr, mais aussi contre ces mandarins des ministères qui refusent d’ôter leurs oeillères.

    Alors, si les autorités sanitaires restent muettes, voire hostiles, c’est à vous de faire passer le message. Ceux qui souffrent d’une myriade de troubles inexpliqués, qui continuent d’être une énigme pour leur médecin traitant, doivent envisager désormais sérieusement la piste infectieuse. Ceux qui sont en bonne santé doivent redoubler de précautions à l’extérieur, et même dans le jardin en tondant la pelouse ! Ceux qui ont des enfants dans les zones à risque doivent les examiner au retour des escapades, sous la douche ou dans le bain. Ceux qui soignent, qui nous soignent, doivent se former sans délai. Ceux qui décident, dans les ministères et ailleurs, seront bien obligés d’ouvrir les yeux.

    C’est dans ces moments que je me dis que mon équipe et moi-même sommes fiers d’être de ce nouveau combat.

    #santé

  • LSF : Réunion d’information à Oloron Sainte Marie (64) - Association Lyme Sans Frontières
    http://www.associationlymesansfrontieres.com/lsf-reunion-dinformation-a-oloron-sainte-marie-64

    Une réunion d’information sur la Borréliose de #Lyme, organisée par Lyme Sans Frontières, se tiendra à Oloron Sainte Marie, salle Palas, 2,avenue du Gal de Lattre de Tassigny le dimanche 22 juin de 14h à 18h30.

    Avec la présence des Docteurs Raouf Ghozzi et André Lassaube, médecins dans le Sud Ouest de la France, ainsi que de Judith Albertat, Présidente de l’association.

    Entrée gratuite. 300 places disponibles

    Flyer téléchargeable
    http://www.associationlymesansfrontieres.com/wp-content/uploads/Pr%C3%A9sentation2.pdf

    #santé

  • #Livre Soigner #Lyme et les maladies chroniques inexpliquées | Thierry Souccar Editions
    http://www.thierrysouccar.com/sante/livre/soigner-lyme-et-les-maladies-chroniques-inexpliquees-2114

    Le #Dr_Horowitz soigne et guérit depuis près de 30 ans des personnes atteintes de Lyme et d’autres maladies invalidantes transmises par les tiques. Ce livre rassemble toute son expérience. Objectif : mettre fin au calvaire de ceux qui souffrent.

    Vous avez eu un diagnostic de Lyme, mais vous ne guérissez pas malgré les traitements ? Vous trouverez une explication à vos troubles, des pistes pour évaluer le risque de co-infections, et des protocoles de traitement éprouvés, à partager avec votre médecin.

    Vous vous plaignez depuis des mois ou des années de symptômes qui déroutent les médecins ? C’est peut-être Lyme et ses co-infections. De très nombreux patients sont infectés sans le savoir car les tests biologiques ne sont pas fiables. Ce livre vous aidera à évaluer vos risques d’être infecté(e) et vous mettra sur la voie du diagnostic et des traitements adéquats.

    Vous avez reçu un diagnostic de fatigue chronique, de fibromyalgie, de pathologie auto-immune… ? Lyme mime toutes ces maladies. Le diagnostic différentiel en 16 points vous renseigne sur l’origine possible de ces troubles et les explorations complémentaires nécessaires.

    Vous êtes médecin ? Certains de vos patients ont à coup sûr Lyme. Améliorez votre capacité diagnostique, familiarisez-vous avec la médecine intégrative — de l’antibiothérapie à la phytothérapie en passant par les compléments antioxydants. Vous saurez réagir en cas d’échec d’un traitement, en explorant des pistes complémentaires, comme le dépistage d’intoxication par métaux lourds.

    Illustré de nombreux cas réels, écrit avec humour et humanité, ce livre est un passage de témoin, l’expérience inestimable d’un médecin interniste hors du commun. Ne ratez pas ce rendez-vous avec la connaissance et l’espoir.

    Titre original du livre : Why Can’t I Get Better ? Solving the Mystery of Lyme and Chronic Disease, traduit de l’américain par Anne Pietrasik.

    #santé

  •  » Les Défis Mondiaux de la Maladie de #Lyme » - Association Lyme Sans Frontières
    http://www.associationlymesansfrontieres.com/les-defis-mondiaux-de-la-maladie-de-lyme

    Le #Pr_Christian_Perronne, chef de Service des Maladies Infectieuses de l’Hôpital Raymond Poincaré de Garches, publie dans la revue Frontiers in Cellular and Infection Microbiology :
    http://www.associationlymesansfrontieres.com/wp-content/uploads/2014_MAI_92048_Perronne_ProvisionalPDF.pdf

    #santé

  • #Test #Lyme : le questionnaire symptomatologique du #Dr_Horowitz | Thierry Souccar Editions
    http://www.thierrysouccar.com/sante/info/lyme-le-questionnaire-symptomatologique-du-dr-horowitz-2181

    Dans Soigner Lyme et les maladies chroniques inexpliquées, le Dr Horowitz fournit un outil indispensable pour déterminer la probabilité d’un syndrome infectieux multisystémique (SIMS) et/ou d’une maladie de Lyme. Ce questionnaire qu’il fait remplir à ses patients, nous vous le proposons ici sous forme de « test ». Répondez aux questions et en quelques clics vous saurez si oui ou non il vous faut consulter votre médecin.

    #santé

  • Audience énorme pour maladie... rare - R B-L F cimt
    http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2014/05/21/Audience-%C3%A9norme-pour-maladie...-rare

    Le film de Chantal Perrin sur une « maladie ignorée » et « sans importance » explose l’audimat.

    C’est peu commun, et remarquable, un score énorme de téléspectateurs pour une émission qui parle d’une maladie camouflée, invisible, enfermée dans un silence volontaire des pouvoirs publics.
    Pas commun une maladie toujours considérée comme rare et pourtant qui établit un record d’audience : 1,1 Million de personnes sont restées rivées à leur poste pour suivre jusqu’au bout ce documentaire ![1]

    Outre que cet excellent film drôlement bien fait, instructif et convaincant, comme dit un correspondant, a des qualités indéniables pour intéresser bien des gens en dehors du cercle de malades (qui savent qu’ils sont malades !), une telle audience montre une autre réalité : il est évident désormais que le quidam est en attente d’informations, de connaissances, d’arguments qui lui sont refusés pour comprendre à la fois ce qui lui arrive - s’il se trouve dans cette démarche -, ce qui peut lui arriver - s’il découvre le problème - et, plus globalement, pour avoir enfin conscience du déni de santé publique qui barre l’accès aux soins.

    Moins d’infos est donnée au public par l’intermédiaire des réseaux classiques (pharmacies, médecins...) ou officiels (hôpitaux, documentation préventive...), plus la demande se renforce, et plus l’inquiétude gagne.
    Il est visible par cette simple mesure Médiamétrie que l’omerta honteuse des autorités sanitaires françaises se retourne comme un boomerang sur elles-mêmes. Elles risquent l’explosion à force de mensonges.
    Et il est fort peu probable que ceux qui ont ouvert les yeux le 20 mai avec le documentaire de Chantal Perrin sur France 5, les referment...

    #lyme #santé

  • En #Norvège aussi : conférence internationale MVT 26-27/05 - R B-L F cimt
    http://www.reseauborreliose.fr/index.php/day/2014/05/21/En-Norv%C3%A8ge-aussi-%3A-conf%C3%A9rence-internationale-MVT

    OSLO - Norway
    26 et 27 MAI 2014

    Programme de haute tenue pour cette 1ère conférence internationale en Norvège.
    On y retrouvera quelques médecins incontournables que les français ont vu dans le film de Chantal Perrin Maladie de #Lyme ; Quand les tiques attaquent ! : le professeur Perronne, le docteur Horowitz, le docteur Eva Sapi.
    Également des médecins bien connus des malades, les Drs Burrascano, Miklossy et Schwarzbach de la clinique de Augsburg.
    D’autres médecins de l’ILADS et des praticiens norvégiens engagés à leur côté interviendront comme les Drs Breitschwerdt, Shah, Eikeland, Andreassen, Morten Motzfeldt Laane, Bózsik, MacDonald, tous spécialistes qui apporteront une meilleure connaissance sur des points précis des infections à tiques. On consultera avec intérêt la page du site qui présente leurs recherches.

    #Lyme #santé

    • NorVect à l’assaut de la Norvège ! - R B-L F cimt
      http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2014/05/21/NorVect-%C3%A0-l-assaut-de-la-Norv%C3%A8ge-%21

      Le domaine des maladies à transmission vectorielle présente encore de nombreux mystères non résolus. Il regroupe des maladies complexes et diverses disciplines. L’un des objectifs de NorVect est de construire et de partager la recherche internationale la plus récente sur les maladies à transmission vectorielle dans nos pays. Notre souhait est que les autorités et les communautés logo_NorVect.pngmédicales expriment leur ouverture, leur curiosité, la participation et la volonté de favoriser la création de connaissances à l’échelle nationale et internationale. Une partie essentielle de la création de connaissances est d’œuvrer pour le dialogue et la coopération. Le partage des connaissances entre les disciplines médicales, les communautés médicales et les frontières peut être la base pour avancer, développer de nouvelles connaissances et initier de futures coopérations potentielles. En étant une organisation, uniquement géré par les patients, un de nos objectifs est aussi de se concentrer sur ses besoins. L’entraide entre patients souffrant de maladies à transmission vectorielle a été insuffisamment abordée au cours des dernières décennies, et nous croyons que l’accroissement des connaissances et de la sensibilisation sur la façon dont les diverses maladies à transmission vectorielle affectent les patients, conduira finalement à ce que les patients soient entendus, reconnus et aidés

  • Le clip des 6 revendications sur la maladie de #Lyme (AQML #Québec) - R B-L F cimt
    http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2014/05/19/Un-clip-pour-d%C3%A9noncer-le-d%C3%A9ni-%28AQML-Qu%C3%A9bec%29

    Le 17 mai l’Association québéquoise de la maladie de Lyme, AQML, appelait aussi à manifester pour la WWLP.
    NOUS NE VOULONS PLUS SOUFFRIR EN SILENCE
    clame le video-clip, éclair et efficace, où AQML pose ses revendications. On les reconnaîtra comme celles de toutes les associations du monde.

    http://www.youtube.com/watch?v=4oKxh0JTdm8

    – UN : la sensibilisation de la population ;
    – DEUX : L’intervention médicale rapide en cas de morsures de tiques (stade 1) ;
    – TROIS : la reconnaissance de la forme chronique (stade 3) ;
    – QUATRE : Un approfondissement des modalités de traitements ;
    – CINQ : Des tests diagnostiques plus spécifiques et sensibles ;
    – SIX : Des investissements en recherches.

    #santé