• En #Norvège aussi : conférence internationale MVT 26-27/05 - R B-L F cimt
    http://www.reseauborreliose.fr/index.php/day/2014/05/21/En-Norv%C3%A8ge-aussi-%3A-conf%C3%A9rence-internationale-MVT

    OSLO - Norway
    26 et 27 MAI 2014

    Programme de haute tenue pour cette 1ère conférence internationale en Norvège.
    On y retrouvera quelques médecins incontournables que les français ont vu dans le film de Chantal Perrin Maladie de #Lyme ; Quand les tiques attaquent ! : le professeur Perronne, le docteur Horowitz, le docteur Eva Sapi.
    Également des médecins bien connus des malades, les Drs Burrascano, Miklossy et Schwarzbach de la clinique de Augsburg.
    D’autres médecins de l’ILADS et des praticiens norvégiens engagés à leur côté interviendront comme les Drs Breitschwerdt, Shah, Eikeland, Andreassen, Morten Motzfeldt Laane, Bózsik, MacDonald, tous spécialistes qui apporteront une meilleure connaissance sur des points précis des infections à tiques. On consultera avec intérêt la page du site qui présente leurs recherches.

    #Lyme #santé

    • NorVect à l’assaut de la Norvège ! - R B-L F cimt
      http://www.reseauborreliose.fr/index.php/post/2014/05/21/NorVect-%C3%A0-l-assaut-de-la-Norv%C3%A8ge-%21

      Le domaine des maladies à transmission vectorielle présente encore de nombreux mystères non résolus. Il regroupe des maladies complexes et diverses disciplines. L’un des objectifs de NorVect est de construire et de partager la recherche internationale la plus récente sur les maladies à transmission vectorielle dans nos pays. Notre souhait est que les autorités et les communautés logo_NorVect.pngmédicales expriment leur ouverture, leur curiosité, la participation et la volonté de favoriser la création de connaissances à l’échelle nationale et internationale. Une partie essentielle de la création de connaissances est d’œuvrer pour le dialogue et la coopération. Le partage des connaissances entre les disciplines médicales, les communautés médicales et les frontières peut être la base pour avancer, développer de nouvelles connaissances et initier de futures coopérations potentielles. En étant une organisation, uniquement géré par les patients, un de nos objectifs est aussi de se concentrer sur ses besoins. L’entraide entre patients souffrant de maladies à transmission vectorielle a été insuffisamment abordée au cours des dernières décennies, et nous croyons que l’accroissement des connaissances et de la sensibilisation sur la façon dont les diverses maladies à transmission vectorielle affectent les patients, conduira finalement à ce que les patients soient entendus, reconnus et aidés