Florian Krammer sur Twitter :
[parce que les premiers signes sont dus au virus et ceux plus tardifs à l’immunité]
« 3) Using mAbs late (like in the trials stopped by Eli Lilly and Regeneron) was unlikely to work. But using them early is very promising. » / Twitter
▻https://twitter.com/florian_krammer/status/1322210802808561665
À supposer qu’il faille réserver ces produits, très chers, aux malades qui présentent des signes de gravité dès les premiers jours, combien entrent dans ce cadre ?
Lilly et Regeneron viennent de publier leurs résultats chez des personnes non hospitalisées
▻https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2020/10/29/the-latest-antibody-data-from-lilly-and-from-regeneron
échec pour Lilly (mais présenté comme un succès par le labo) et résultats positifs pour Regeneron, en particulier sur les terrains suivants :
The best results were in the most at-risk patients, whether that’s defined as higher viral load, pre-existing risk factors, or weak antibody response.
U.S. FDA sur Twitter : “Today, we issued an emergency use authorization (EUA) for an investigational monoclonal antibody therapy for treatment of mild-to-moderate #COVID19 in adult and pediatric patients.” / Twitter
▻https://twitter.com/US_FDA/status/1325941549033795589