#bamlanivimab

TC : Une autorisation temporaire d’utilisation a été accordée pour l’anticorps #bamlanivimab. Or certains s’inquiètent de cette décision. Pouvez-vous nous expliquer pourquoi ?

DG : Cette autorisation temporaire d’utilisation concerne en partie des gens fragiles et immunodéprimés. Or, si l’on administre à des personnes immunodéprimées un anticorps qui fonctionne plus ou moins, on risque de créer un milieu favorisant l’émergence de variants résistants à cet anticorps. Si ces mutants se diffusaient dans la population, nous aurions un problème supplémentaire. Pour cette raison, un accompagnement des patients est prévu dans le cadre de cette autorisation : ils resteront à l’hôpital pour être suivis. Ce qui est paradoxal pour un traitement censé éviter leur aggravation… Le but principal des antiviraux est en effet d’éviter la progression de la maladie, idéalement pour que les patients n’aient pas à aller à l’hôpital.

#Dominique_Costagliola #traitements #antiviraux #anticorps_monoclonaux #trithérapies

Il est tout de même impressionnant ce paragraphe. Il y a vraiment des gens qui écrivent ce genre de trucs dans les journaux sérieux ? Ce n’est pas une brève du Gorafi ?

Tu vois, tu pensais que le monde entier bossait pour venir à bout du satané virus. Mais en fait, tout se passe à l’Elysée, et IL va en venir à bout.

Le Doc :
▻https://twitter.com/Le___Doc/status/1365335204546674694

Après avoir lu le papier du JAMA sur le #bamlanivimab, plusieurs choses sont certaines :
– le papier est mauvais
– cet anticorps monoclonal « très prometteur » ne changera pas la vie des patients/des médecins
– on va se prendre avec raison tous les complotistes big pharma sur le dos

Damien Barraud:
▻https://twitter.com/DamienBarraud/status/1365289176724340738

Bon je viens de lire le papier du JAMA sur le Bamlanivimab, le fameux zanticorps monoclonal prometteur.
Acheter et autoriser cette daube sur la foi de ces données est un pur scandale @olivierveran

Y a rien qui va...
– l’authorship, avec plein d’auteurs, dont le « co-1er auteur » et le dernier auteur employés et même ACTIONNAIRE de @LillyPadFR
– le choix de la population
– le choix de l’objectif primaire
– l’analyse statistique de cet équivalent d’analyse intermédiaire avec moult endpoints secondaires sans correction pour comparaisons multiples...

Et même en faisant ca, rien de probant ne sort...

Pour un truc qui coûte de manière directe
Et qui va entrainer des coûts indirects et une organisation délirante. Qui va hospitaliser 20 malades qui n’ont rien pour...éviter l’hospitalisation d’un malade ?!?
C’est pure folie. Un scandale

Comment le CS peut il recommander ca dans sa note de fin Janvier ?
Comment l’ANSM peut valider l’ATU ?
Comment la DGS peut communiquer la dessus ?
Comment la France peut elle acheter ces merdes fussent elles fabriquées sur le territoire ?

C’est irreponsable et va encore donner du grain à moudre à tous les France Soir sur
– l’incompétence du CS
– la corruption par Bigpharma

Vous crachez (encore) au visage de tous les médecins qui essaient de travailler correctement et sérieusement
Ca me rend fou de rage

Et merde

#macron_le_spécialiste ? #macron_immunologue ?

Et sinon, si au lieu de lire toute la production scientifique il lisait le journal de référence, il aurait pu voir cette tribune le 7 décembre 2020 :
▻https://www.lemonde.fr/idees/article/2020/12/07/covid-19-nous-avons-enfin-la-possibilite-de-traiter-les-patients-ages-et-les

en fait sur les anticorps monoclonaux aussi on a 5 mois de retard…

Il y a tant à dire sur ces quelques lignes, à commencer par ceci : il y a dix ans, #Les_échos était un journal avec des informations destinées aux cadres et aux décideurs, donc sans falsification et sans #flagornerie_courtisane.

Mais voyons.

Le fil du Pr. Logos sur cet article courtisan qui « traduit une forme de #croyance proprement délirante. »
▻https://twitter.com/Pr_Logos/status/1365221258120552457

#remède_miracle