Convalescent #plasma in the management of moderate #covid-19 in adults in India: open label phase II multicentre randomised controlled trial (PLACID Trial) | The BMJ
▻https://www.bmj.com/content/371/bmj.m3939
Échec, mais
The presence and levels of neutralising antibodies were not measured a priori
Covid-19 : le plasma de patients guéris ne fait pas de miracles - Le Parisien
▻https://www.leparisien.fr/societe/covid-19-le-plasma-de-patients-gueris-ne-fait-pas-de-miracles-23-10-2020-
... le service de santé britannique National Health Service, qui mène le même type d’essai sur le plasma, a fait remarquer que l’essai indien a utilisé des dons de plasma contenant entre 6 et 10 fois moins d’anticorps que ceux collectés au Royaume-Uni. Ce qui pourrait signifier qu’à doses plus fortes, les bénéfices pourraient être supérieurs.
Decline of Humoral Responses against SARS-CoV-2 Spike in Convalescent Individuals | mBio
▻https://mbio.asm.org/content/11/5/e02590-20
IMPORTANCE
While waiting for an efficient vaccine to protect against #SARS-CoV-2 infection, alternative approaches to treat or prevent acute #COVID-19 are urgently needed. #Transfusion of #convalescent plasma to treat COVID-19 patients is currently being explored; neutralizing activity in convalescent plasma is thought to play a central role in the efficacy of this treatment. Here, we observed that plasma neutralization activity decreased a few weeks after the onset of the symptoms. If neutralizing activity is required for the efficacy of convalescent plasma transfer, our results suggest that convalescent plasma should be recovered rapidly after the donor recovers from active infection.
Trump’s Covid-19 antibody treatment was partly developed using Singaporean blood plasma | South China Morning Post
▻https://www.scmp.com/week-asia/health-environment/article/3104427/trumps-covid-19-antibody-treatment-was-partly
Trump was discharged from hospital on Monday evening and in a video released shortly after he was ensconced in the White House said he was feeling better.Dr Jonathan Reiner, a professor of medicine at George Washington University, told CNN:“The president might be the only patient on the planet ever to receive this particular combination of medicines.”
Indeed, REGN-COV2 has not received emergency use authorisation from the US Food and Drug Administration and the biotech firm said it had provided the drug in response to Trump’s doctors making a “compassionate use” request. Asian Science Magazine said convalescent plasma from patients who had recovered from Covid-19 could be used to prevent or treat the disease but even with the US Food and Drug Administration authorising the emergency use of convalescent plasma, the difficulty of obtaining sufficient blood from volunteers meant it was not possible to use it at a large scale.
Instead, the Regeneron therapy clones antibodies from both “humanised” mice and recovered patients to produce a reliable source of monoclonal antibodies, reported the magazine.
“While the humanised mice were based on a technology owned by Regeneron, the human plasma used was supplied through an agreement with Singapore’s National Centre for Infectious Diseases,” it added. Reports of antibody treatments in the works emerged in June, with most of them in labs across Asia, including Singapore, Japan, China and South Korea. Scientists explained that the treatment works by harvesting specific antibodies – produced by the body to fight off diseases when an individual catches a virus – to trigger other parts of the immune system to attack the cells containing the toxin.
For Singapore, its defence research and development organisation DSO National Laboratories had announced in June that it had discovered five antibodies that could block the coronavirus and protect against key mutations, after scientists screened hundreds of thousands of cells that produce the antibodies.The country’s government-linked biomedical sciences institute A*Star is working with Japanese pharmaceutical company Chugai Group separately on similar treatments
#Covid-19#migrant#migration#etatsunis#trump#sante#traitement#circulationthérapeutique#asie#singapour#japon#chine#coreedusud
Trump traité avec le médicament expérimental de Regeneron, la biotech tout proche de son record en Bourse
▻https://investir.lesechos.fr/actions/actualites/trump-traite-avec-le-medicament-experimental-de-regeneron-la-biote
Regeneron ne pouvait pas espérer meilleure publicité. Donald Trump, hospitalisé depuis vendredi soir au centre médical militaire Walter Reed, le Val-de-Grâce américain, a reçu trois traitements différents contre le Covid-19, dont celui expérimental de la biotech américaine. Son nom de code ? REGN-COV2. Puisqu’il n’a pas encore été validé par l’autorité sanitaire américaine, il n’en a pas encore reçu un de plus commercial. Mais le feu vert de la Food and Drug Administration (#FDA) ne devrait plus tarder. En tout cas, c’est le pari que fait la Bourse.
Les actions Regeneron gagnent presque 10% ce lundi, revenant à 7% de leur record historique du 20 juillet, quand elles avaient fait une poussée à presque 665 dollars, ce qui valorisait alors l’entreprise à plus de 70 milliards de dollars (60 milliards d’euros, soit autant que Schneider Electric ou Air Liquide). C’est une « question de jours » avant que la biotech ne reçoive l’Emergency Use Authorization ou, en français, l’autorisation d’utilisation d’urgence, croit-on au sein de la banque d’investissement SVB Leerink.
« Validation ultime »
Après avoir été prescrit au président des Etats-Unis, le cocktail d’anticorps développé par Regeneron, en phase 3 d’essais cliniques, a reçu la « validation ultime », estime l’analyste Geoffrey Porges. Pour lui, Donald Trump « était en plus mauvais état que ce qui a d’abord était suggéré », sinon comment expliquer qu’il ait reçu un traitement pour lequel « il y a zéro information sur le risque d’intéractions négatives » entre le REGN-COV2, le remdesivir de Gilead Science et la dexaméthasone. A la connaissance de Geoffrey Porges, personne d’autre n’a été traité avec la combinaison de ces trois médicaments.
Covid-19 : quel est ce traitement expérimental administré à Donald Trump ?
▻https://www.numerama.com/sciences/652936-regn-cov2-quel-est-ce-traitement-experimental-administre-a-donald-t
Le médicament développé par Regeneron Pharmaceuticals est pourtant, déjà, l’un des plus prometteurs, ayant reçu 500 millions de dollars du gouvernement américain pour parfaire son produit, avant même que les tests cliniques soient terminés. Pour accélérer ce développement, Regeneron s’est associé à l’entreprise pharmaceutique suisse Roche, bien plus grosse, en août 2020.
[...]
COMMENT FONCTIONNE LE MÉDICAMENT DE REGENERON ?
En théorie, le cocktail développé par Regeneron Pharmaceuticals parvient à neutraliser le virus dans un environnement de tubes de test. Il est composé d’un ensemble de clones d’anticorps créés contre le SARS-CoV-2, prélevés sur des humains ayant guéri du virus. La production de ces anticorps en dehors du corps humain passe par un clonage dans des cellules ovariennes de hamster chinois — un processus utilisé de longue date par la biologie médicale
Une fois administré, le cocktail d’anticorps s’attaque à la surface de la protéine du coronavirus et tente de l’empêcher d’infecter d’autres cellules, comme le résume Science Mag. Il s’est donc montré extrêmement efficace pour aider les patients dans un groupe de test où leur charge virale était très élevée, mais leurs anticorps complètement absents. On parle donc de patients qui seraient tout juste contaminés par le coronavirus, pour lesquels on a amplifié la réponse immunitaire. Les tests n’ont pas permis de voir de grandes améliorations sur des patients un peu plus avancés, qui avaient déjà commencé à développer des anticorps.
Le médicament Covid utilisé pour traiter Trump a été testé sur des cellules fœtales
▻https://www.fr24news.com/fr/a/2020/10/le-medicament-covid-utilise-pour-traiter-trump-a-ete-teste-sur-des-cellule
Le président américain a vanté mercredi le traitement comme un « remède » contre le coronavirus. Mais son administration a réduit le financement du type de recherche qui a permis de tester le traitement par anticorps, une décision qui a été saluée par les militants pro-vie mais largement condamnée par les chercheurs scientifiques.
Regeneron a déclaré jeudi : « Nous avons utilisé la lignée cellulaire HEK293T pour tester la capacité de nos anticorps à neutraliser le virus SARS-COV-2. »
Il a ajouté : « HEK293T n’a pas été utilisé d’une autre manière et le tissu fœtal n’a pas été utilisé dans cette recherche. Nous n’avons pas utilisé de cellules souches humaines ou de cellules souches embryonnaires humaines dans le développement de REGN-COV2. »
[...]
L’année dernière, le ministère de la Santé a décidé de restreindre le financement fédéral des études utilisant des tissus fœtaux, affirmant que toute recherche de ce type devrait être approuvée par un comité d’éthique avant de recevoir des fonds du gouvernement.
Le département a déclaré à l’époque : « La promotion de la dignité de la vie humaine de la conception à la mort naturelle est l’une des toutes premières priorités de l’administration du président Trump. »
Le changement de politique de l’année dernière n’aurait limité aucune recherche de Regeneron, car une exception a été accordée pour les travaux reposant sur des cellules prélevées sur des fœtus dans le passé.
Un responsable de l’administration a déclaré : « Un produit fabriqué à partir de lignées cellulaires existantes qui existaient avant le 5 juin 2019 n’impliquerait pas la politique de l’administration sur l’utilisation de tissu foetal humain issu d’avortements électifs. »
En août, le conseil a rejeté 13 des 14 propositions qui incluaient des tissus fœtaux, approuvant celle où le tissu avait déjà été acquis et qu’il ne serait plus nécessaire de compléter la recherche.
#Covid-19 : contre le #coronavirus, quelles #thérapies sont encore dans la course ?
▻https://theconversation.com/covid-19-contre-le-coronavirus-quelles-therapies-sont-encore-dans-l
Peu de coopération en France et peu de coopération à l’échelle internationale.
Dominique Costagliola est directrice adjointe de l’Institut Pierre-Louis d’épidémiologie et de santé publique (Sorbonne Université, Inserm). Membre de l’Académie des sciences, elle participe au conseil scientifique du consortium REACTing.
[...]
L’évaluation du #Remdesivir se poursuit pour évaluer son éventuel impact sur la #mortalité dans l’essai international de l’OMS #Solidarity et son essai associé #Discovery, conduit par l’Inserm dans plusieurs pays d’Europe (France, Autriche, Belgique, Luxembourg pour l’instant). La question de l’intérêt du Remdesivir reste posée, d’autant que ce médicament est coûteux et que ce ne sera pas un « game changer » s’il ne permet pas d’améliorer la survie.
T.C. : Quelles sont les pistes qui ont été abandonnées par les principaux essais cliniques en cours ?
D.C. : Sur l’ensemble des molécules qui ont été testées, l’#hydroxychloroquine, clairement, ne marche pas pour les personnes hospitalisées. Le #Lopinavir, un antirétroviral dont l’utilisation principale est le traitement de l’infection à VIH, a lui aussi été abandonné à la fois par l’essai britannique #Recovery et par l’essai Solidarity. [...]
[...]
T.C. : Et quelles sont les thérapies encore en cours d’évaluation ?
D.C. : L’essai Solidarity teste encore l’#azithromycine, un antibiotique de la classe des azalides (famille des macrolides) seule. Ce bras n’a pas été arrêté, on en attend encore les résultats.
Au nombre des pistes intéressantes pour lesquelles nous n’avons pas encore de réponse formelle figure le #plasma de personnes convalescentes. Les études portant sur ce type de thérapies sont plus complexes que lorsqu’on teste un médicament dont on connaît bien le processus de fabrication. En effet, le plasma est prélevé chez des gens qui ont eu la maladie, mais tout le monde ne procède pas de la même façon pour sélectionner les donneurs. En #France par exemple, dans l’essai #CORIPLASM, on vérifie la présence d’anticorps neutralisants. Ce n’est pas forcément le cas dans toutes les études qui sont conduites et le moment d’administration peut aussi jouer un rôle. Il faudra donc en tenir compte lors de l’analyse des résultats.
[...] De nombreux essais de par le monde évaluent cette solution (y compris l’essai #Recovery au Royaume-Uni). Des résultats positifs pourraient ouvrir la voie pour tester des combinaisons d’#anticorps_monoclonaux permettant d’envisager un processus de fabrication plus simple et généralisable que le plasma de convalescent.
Une autre piste explorée consiste à s’attaquer non plus au virus, mais à l’orage inflammatoire qu’il déclenche : c’est la piste des immunomodulateurs en général, et des anti-interleukines en particulier (ndlr : les interleukines sont des messagers chimiques qui interviennent dans la réponse immunitaire et l’inflammation associée). Au nombre de ces médicaments figure par exemple le #Tocilizumab, un anticorps qui bloque le récepteur de l’interleukine-6, utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde. Une équipe de l’AP-HP avait communiqué fin avril sur le sujet, les résultats sont actuellement soumis en vue d’une publication. Le Tocilizumab est aussi testé dans l’essai Recovery.
Sur la base de publications ou d’annonces récentes, l’#interféron injectable ou en nébulisation est aussi une piste d’actualité (ndlr : les interférons sont des protéines impliquées dans la réponse immunitaire notamment antivirale).
De nombreuses autres hypothèses ont aussi été formulées et sont en cours d’évaluation, sans qu’on sache si le nombre des inclusions de participants dans ces études sera suffisant pour en tirer des conclusions.
T.C. : Est-ce que cela signifie qu’un trop grand nombre d’essais cliniques ont été mis en œuvre ?
D.C. : La question est complexe, et sur ce point la France et le Royaume-Uni ont eu deux approches très différentes. Les Britanniques ont été très drastiques. Ils ont essentiellement organisé un très gros essai public simple, Recovery, dans lequel ils ont inclus environ 12 000 personnes. Celui-ci à déjà produit des résultats, négatifs pour l’hydroxychloroquine et le Lopinavir, positifs pour la corticothérapie à faible dose. D’autres sont à venir.
En France, il y a eu au contraire une flambée d’études, sans coordination initiale. En outre, l’emballement franco-français autour de l’hydroxychloroquine a entraîné une multiplication d’essais en lien avec cette molécule. C’est notamment dû à la façon dont est organisé le système. Plus les centres hospitalo-universitaires conduisent de recherche, plus ils reçoivent de dotations. Or, ce sont eux les sponsors des essais publics, justement. Et du moment qu’une équipe a un sponsor, ni l’Agence Nationale de sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) ni le Comité de protection des patients ne peut s’opposer au démarrage de son essai sous prétexte qu’il y en aurait déjà suffisamment (sous réserve que ledit essai suive les règles relatives à la protection des participants, bien entendu).
Qui plus est, la recherche est organisée de façon à valoriser l’investigateur principal des travaux. Ce système pousse à la #pléthore et peu à la #collaboration , moins valorisée. Plus de 80 propositions ont été soumises à #REACTing. L’idéal aurait de trouver un juste milieu entre un essai unique, comme au Royaume-Uni, et ces 80 propositions… On aurait pu se limiter à quelques essais en ville et à l’hôpital, par exemple. Mais cela aurait nécessité que les gens travaillent les uns avec les autres, et qu’un organisme puisse être légitime à prioriser les propositions.
Et cela aurait fait émerger une autre difficulté : quand vous recevez autant de propositions, même si certaines n’ont qu’un rationnel modeste, comment être sûr de donner la priorité aux bonnes ? Ce n’est pas un exercice facile, dans ce contexte.
Enfin, on peut aussi noter qu’il y a eu peu de coopérations à l’échelle européenne . Tout ceci indique qu’il faudra tirer des enseignements de cette crise, tant en matière d’organisation des essais cliniques que de coopération nationale et internationale en contexte de maladie infectieuse émergente. Et notamment dans la perspective de la poursuite de l’épidémie…
Explainer : What’s needed for immunity from Covid-19 – and do Indians stand a better chance ?
►https://scroll.in/article/968550/explainer-whats-needed-for-immunity-from-covid-19-and-do-indians-stand-a-bett
De l’importance de la recherche d’anticorps neutralisant dans les plasmas de convalescents,
... there are antibodies which are an immune response but they are not protective but there is a subset of antibodies that are neutralising, inhibiting the entry of the virus. These are the antibodies we value.
That is not what is tested by the standard #ELISA test, because to test for neutralising antibodies specifically, you need cell based acids which are harder to do.
EU raises its bet on blood plasma in search for COVID-19 therapy - Reuters
▻https://uk.reuters.com/article/us-health-coronavirus-eu-plasma-idUKKBN24A1N2
The European Union wants to fast-track funding to treat COVID-19 patients with blood plasma collected from survivors, an EU document seen by Reuters shows, in a sign of the bloc’s growing confidence in the experimental treatment.
The move also highlights the more assertive approach being taken by the 27-nation union in the race to find effective drugs and vaccines against the new coronavirus, after the United States scooped up several promising candidates.
The European Commission, the EU’s executive arm, has invited national blood authorities to apply for possible emergency funding by July 10 to boost their collection of convalescent plasma, which is obtained from people who have recovered from COVID-19, the document seen by Reuters said.
Funds could be used to buy equipment to collect, store and test convalescent plasma, the document said, adding the money could come from the Emergency Support Instrument (ESI), a European rainy-day fund.
The use of the ESI could allow funds to be provided this year. Usually EU funding projects are planned years in advance.
Money from the 2.7-billion-euro ($3 billion) ESI has so far only been used or committed for highly sensitive issues, such as buying scarce face masks at the peak of the pandemic in Europe and advance purchase of potential COVID-19 vaccines.
Over 300 million euros have been spent and about 2 billion is pencilled in to buy possible vaccines, EU officials told Reuters. This leaves some 400 million euros available.
Don de #plasma : les dérives d’une #multinationale du sang
▻https://www.francetvinfo.fr/sante/don-de-plasma-les-derives-d-une-multinationale-du-sang_3595753.html
Les machines de prélèvement de plasma #Haemonetics sont suspendues d’utilisation en France depuis septembre 2018 en raison de leur toxicité potentielle pour les donneurs. Les problèmes posés par cette société étaient pourtant connus depuis longtemps, mais elle semble avoir bénéficié d’une certaine indulgence.
#efs #sang #marchés_public #ansm
#plasma Study Guide by an Intern at a #blockchain #scalability Research Lab
▻https://hackernoon.com/plasma-study-guide-by-an-intern-at-a-blockchain-scalability-research-lab
Scalability Issues at First GlanceBlockchain’s scalability and a whole bunch of solutions to the problem — one of the most fundamental aspects that you should focus on to learn in the space, yet doesn’t seem like very approachable for newbies to catch up all of them. That was what I have been seeing all the scaling solutions as.When I first got to know about blockchain technology (more specifically #ethereum blockchain), I was really fascinated by all the decentralized applications and their philosophy behind it, dreaming of the Web3.0 created by Ethereum. Even though I knew that scalability is one of the most important criteria to consider while running a project (for now, I’ll skip explaining it but you can see where the issue comes from and the significance of it referring to an article (...)
Plasma secrets: save session in Kate
Here’s a scenario for you. As a Linux person, you happen to be using the Plasma desktop environment, and your text editor of choice is Kate. You have multiple files open, i.e. multiple document tabs, and you want to preserve them for your next session. In the Kate settings, you did find the option that allows you to save the session, which you’ve promptly marked. However, on next app start, you only get a single, blank document.
▻https://www.dedoimedo.com/computers/plasma-kate-save-session.html
ELI5 : #plasma Cash
▻https://hackernoon.com/eli5-plasma-cash-ff242c55e8de?source=rss----3a8144eabfe3---4
ELI5: Plasma Cash — Scaling EthereumThis article hopes to explain in a clear and comprehensive manner what Plasma Cash is and how it helps solve #ethereum’s scalability issues. It will also explain the trade-offs made when using Plasma. This post is aimed at both beginner and intermediate readers.Plasma Cash is a scaling solution for the Ethereum #blockchain. It makes use of sidechains for faster and cheaper transactions, and periodically checkpoints its state to the main Ethereum network to utilise the security and decentralisation of the main network.Plasma Cash is one variant of the Plasma framework. Other variants include Plasma Debit and Plasma MVP. All are somewhat similar.The ProblemThe Ethereum blockchain can process ~10–28 transactions per second (TPS). When the network is congested (...)
Derrière les intentions généreuses du don du sang, une filière complexe et extrêmement lucrative alimente les caisses de grandes multinationales. Car à partir du sang, on fabrique du #plasma, un produit sanguin coûteux et indispensable aux hôpitaux et aux patients. Pour fabriquer ce produit mondialisé, des miséreux et toxicomanes des banlieues américaines sont condamnés à vendre leur sang pour survivre ou acheter leur dose. Destination : le monde entier, dont la Suisse. #Si les risques d’infection semblent limités, ce business du sang des pauvres pose de sérieuses questions morales.
Nous sommes dans la banlieue ravagée de Cleveland, en #Ohio. D’Angelo, un mécanicien sans emploi, se rend deux fois par semaine dans un centre de collecte pour vendre son sang et ainsi pouvoir se nourrir. Deux fois par semaine, c’est énorme et très astreignant pour le corps. Mais D’Angelo n’a pas le choix. Lui, c’est pour survivre qu’il se fait extraire le précieux liquide. D’autres pauvres hères de son quartier, des toxicomanes, n’ont plus que ce moyen pour se payer une dose.
Ces donneurs de sang misérables alimentent une industrie colossale. Car le marché médical est fortement demandeur de plasma sanguin. Facturé à prix d’or aux hôpitaux et aux patients, le plasma est un produit d’exportation mondialisé, qui alimente un marché très lucratif, contrôlé par quelques #multinationales, dont la Suisse #Octapharma, basée à Schwytz.
Cette enquête exclusive de Temps Présent, menée durant de longs mois, démontre notamment que des échantillons de sang prélevés dans la banlieue de #Cleveland ont servi à fabriquer du plasma destiné à la Suisse. Confrontés à cette réalité, des patients suisses se disent choqués de découvrir les dessous de ce business.
Certes, il semble peu probable que les pratiques douteuses de cette filière provoquent une catastrophe sanitaire comparable à l’affaire du sang contaminé. Mais ce business, dans lequel le sang des plus pauvres finit dans les veines des plus riches, posent de sérieuses questions morales.
▻http://pages.rts.ch/emissions/temps-present/8133880-le-business-du-sang.html#8133882
#enquête #reportage #vidéo #don_du_sang #santé #médecine #pauvreté #inégalités #big-pharma #industrie_pharmaceutique #globalisation #mondialisation #privatisation
cc @franz42 @fil
The #Wendelstein 7-X #stellerator - just confirmed that the convoluted topology of nested magnetic surfaces needed for #plasma confinement is realized in practice !
About W7X:
– ▻https://www.ipp.mpg.de/987655/w7x_and_industry_en.pdf
– ▻https://en.wikipedia.org/wiki/Wendelstein_7-X
Latest news: ▻http://www.nature.com/articles/ncomms13493
A comet’s life – a new #sonification from #Rosetta’s #rpc data
▻http://blogs.esa.int/rosetta/2016/09/29/a-comets-life-a-new-sonification-from-rosettas-rpc-data
In 2014, shortly after Rosetta’s arrival at #Comet_67P/Churyumov-Gerasimenko, the magnetometer on the Rosetta #plasma Consortium (RPC) suite of #Instruments, #RPC-Mag, detected some surprising oscillations in the plasma surrounding the nucleus, revealing the comet’s mysterious “song”. Now, after two years of monitoring the plasma around the comet, the RPC team present a new song based on data collected during the entire mission, describing the comet’s evolution from the point of view of Rosetta’s magnetometer. While the nucleus of Comet 67P/C-G is itself not magnetised, as measured by plasma instruments on both Rosetta and the lander Philae, it is embedded in the interplanetary #magnetic_field carried throughout the Solar System by the solar wind – a continuous flow of electrically charged (...)
#Audio #Fun_stuff #Science #diamagnetic_cavity #music #singing_comet #waves
#Rosetta’s #far_excursion to study the #coma at large
▻http://blogs.esa.int/rosetta/2015/09/18/rosettas-far-excursion-to-study-the-coma-at-large
Next week, on 23 September, #rosetta will depart on a three-week excursion that will take it up to 1500 km from the nucleus of #Comet_67P/Churyumov-Gerasimenko, much farther than it has been since arriving at the comet in August 2014. The main #Science goal driving this course of action is to study the coma of 67P/C-G on a broader scale while the comet’s activity is still high in the post-perihelion phase. While almost all #Instruments on Rosetta will be operating during the excursion, this exploration of the coma at large will be especially interesting to study the #plasma environment of the comet with the Rosetta Plasma Consortium (RPC) instruments. In particular, scientists are aiming at detecting the #bow_shock, a boundary between the comet’s magnetosphere and the ambient solar wind. (...)
KDE Plasma Media Center, un futur concurrent à XBMC ?
▻http://neosting.net/logiciels/kde-plasma-media-center-futur-concurrent-xbmc.html
Souvenez-vous de l’environnement KDE Plasma Active, cet ébauche apportant le bureau KDE aux tablettes. Non sans y faire mention, l’équipe KDE vient d’annoncer et de mettre en ligne la toute première version de son Media Center. Ça se fête. Ce Plasma Media Center (PMC pour ... #kde #media-center #plasma
Les images de la protestation de #femen contre la condamnation de #Pussy_Riot en 2012 ressemblent étrangement à la pochette du disque Butcher Baby du groupe punk #Plasmatics de 1980.
femen : Трэш-молебен от группы « Крестоповал »
►http://femen.livejournal.com/220299.html?nojs=1
On a déjà parlé Reform School Girls ici une fois, tiens
►http://seenthis.net/messages/6433
Pioneer abandonne définitivement le marché des téléviseurs
►http://www.hdnumerique.com/actualite/articles/5286-c-est-officiel-pioneer-abandonne-definitivement-le-marche-des-tele
Malgré une qualité d’image au top sur les derniers Pioneer Kuro 9G, le plasma perdait petit à petit du terrain face au LCD. L’activité téléviseurs de Pioneer n’y a pas résisté.
#Pioneer #TV #plasma #téléviseur #gp:links
Sharp devient officiellement le premier actionnaire du géant Pioneer
►http://www.hdnumerique.com/actualite/articles/2522-sharp-devient-officiellement-le-premier-actionnaire-du-geant-pione
Cette association a été crée officiellement par les deux groupes en vue de permettre d’assurer le co-développement de produits tels que des lecteurs DVD haute définition
Forum HD-NUMERIQUE : Voir le sujet - guide pour achat plasma 127 cm
►http://www.hdnumerique.com/forum/guide-pour-achat-plasma-127-cm-vt685.html
le marquage de dalle est un effet indésirable propre à la technologie plasma où on voit en surimpression la survivance d’un logo, d’une bande noire... c’est très désagréable une fois qu’on a l’a remarqué
#tv #plasma #marque #impression #défaut
Plasmas Panasonic Full-HD - Hifissimo
►http://hifissimo.fr/store/search.cgi?user_id=8927&database=base.db&template=banc_essai.tpml&
Les Panasonic TH-50PZ700E et TH-42PZ700E sont les premiers plasmas FULL HD abordables, les premiers d’une nouvelle race d’écrans faites pour les vrais amateurs de belles images, et c’est avec une réelle excitation que je découvre cette nouvelle r
